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时间:2017-09-29来源:未知点击:未知次

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于该公司代办的磁共振成像系统等产品由于在美国地域装置的Eaton 9130稳压电源的电缆可能没有正确与产品衔接,存在被电击的危险,生产商GE Medical Systems,LLC对其生产的磁共振成像系统等产品(注册证编号见附表1)主动召回。召回级别为二级。波及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


2017年9月26日

起源:CFDA

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